海正药业

浙江海正药业股份有限公司

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始创于1956年的浙江海正药业股份有限公司(股票代码600267,以下简称“海正药业”)秉承“执著药物创新,成就健康梦想”的使命和“成为广受尊重的全球化制药企业”的愿景,致力于整合药物研发与生产资源,为全球客户提供更好的产品和服务,通过美国FDA、欧盟EDQM、澳大利亚TGA、韩国KFDA等官方认证的品种达到40多个,销往全球30多个国家和地区。

2009年,公司荣获“全国五一劳动奖状”,海正、HISUN及图形被认定为“中国驰名商标”,入选“中国万种微生物基因组计划”和“国家重大(磅)级药物品种产业化技术创新联盟”。因圆满完成“抗甲流药物中间体生产”的国家任务,受到省政府的通令嘉奖。

2010年,公司入选浙江省医药工业“十强企业”,并荣获“国内最佳产品线十佳工业企业”称号,同时被誉为“金蜜蜂奖成长型企业”。

海正作为国家首批创新型企业,早在2001年建立了国家认定的企业技术中心和博士后科研工作站,目前拥有专职研发人员400多名。技术中心设有50多个单元实验室,研发领域涵盖化学合成、微生物发酵、生物技术、天然植物提取及制剂开发等多个方面,产品治疗领域涉及抗肿瘤、心血管系统、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、抗抑郁等。

海正与国内30多家知名的科研院校保持着密切的协作关系,在多所大学建有实验室。与美国、日本、欧洲等国外研究机构开展新药合作研究开发,与国外大公司通过项目转移、委托开发等模式进行合作。海正的年均R&D投入占销售额的8%以上。

海正的另一个关键性战略是保持并拓展其国际客户网络。通过提供全面的产品和服务,海正80%以上的原料药产品销往30多个国家,特别是在欧美地区拥有领先的市场份额。

从1989年起,海正开始欧美市场的药政注册工作。1992年,海正获得了首批FDA认证。美国FDA官员先后十次前来海正进行检查,欧盟、德国、英国、日本、韩国、澳大利亚等官方也相继来检查。目前,海正共有18个产品已获得批准进入美国市场,14个产品获得CEP证书。

海正重视EHS一体化体系建设工作,融合了ISO14001环境管理体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系及SA8000社会责任管理体系。海正累计在环保领域投入2.3亿元,约占公司生产性固定资产总额的12%。每年EHS运行费用约在生产成本的5-6%。这是公司为全球客户生产环保型产品的不懈努力的一部分。

发展历程:

2010年:海正药业(美国)有限公司在美国新泽西普林斯顿成立

2009年:海正药业与雅赛利香港有限公司共同设立的合资子公司雅赛利(台州)制药有限公司成立。

2000年:海正药业发行4000万股A股在上海证券交易所上市。

1998年:集团公司联合境内外七家机构发起设立浙江海正药业股份有限公司。

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